“奧林柏斯”開放性手術用超音波電刀
“奧林柏斯”外科手術系統組
回收警訊
許可證字號:
衛部醫器輸字第030220號
衛部醫器輸字第025996號
產品英文名稱:
“OLYMPUS” THUNDERBEAT Ultrasound electrosurgical instruments for open surgery
“OLYMPUS” Surgical Tissue Management System
受影響規格/型號/批號,及其UDI-DI:
| 名稱描述 | 型號 | 批號 | UDI-DI |
|---|---|---|---|
| “奧林柏斯” 開放性手術用前端驅動握把超音波電刀 | TB-0545FCS | All (有效期限內) |
4953170383519 4953170383526 4953170383533 4953170409684 |
| TB-0535FCS |
4953170383540 4953170383557 4953170383564 4953170409677 |
||
| TB-0520FCS |
4953170383571 4953170383588 4953170383595 |
||
| “奧林柏斯” 外科手術系統組 | TB-0510IC | 4953170308734 | |
| TB-0510IC | 4953170308734 |
*其餘原文警訊所述受影響型號:國內未進口,或未有查驗登記或登錄
發布對象:醫療機構(醫療從業人員/醫療器材專業人員)
警訊說明:(回收原因描述)
原廠透過客訴得知THUNDERBEAT™ 手持式器械之探針尖端發生損壞或斷裂,以及組織墊損壞或自器械脫落之情形。調查結果顯示,當使用者未依照產品使用說明書中之操作指示與警告事項使用時,可能發生上述問題,特別包括:夾取過大量之組織、於啟動狀態下與金屬接觸,以及在鉗口之間未夾持任何組織即進行啟動等情況。
目前已知國外有多起嚴重傷害事件,並有一件死亡事件。該死亡事件係國外病患術後因出血導致死亡,惟通報內容所提供資訊不足,尚無法證實與產品具有因果關係。國內目前尚未發生相關嚴重傷害或死亡事件。鑒於上述問題持續發生,原廠將可能受影響之THUNDERBEAT™手持式器械機型自市場中移除,並請使用者應立刻停止使用並隔離受影響產品。
為確保已上市產品之安全、效能與品質,使用醫療器材後,如發現品質不良之醫療器材,或因使用醫療器材引起嚴重之不良反應,請立即通報衛生福利部之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://qms.fda.gov.tw/ 。
處置建議:
國內矯正措施:
經查,國內受影響使用單位共24家,元利儀器股份有限公司已於114年12月23日起開始通知受影響客戶並回收受影響產品。前述回收行動預計於115年4月6日前完成。
廠商聯絡資訊:
公司名稱:元利儀器股份有限公司
聯絡電話:02-87515888
聯絡人電子郵件:spark_shih@yuanyugroup.com
相關警訊來源(網址) :
澳洲TGA