查詢網址：衛生福利部食品藥物管理署

1. 美國FDA於首次核准含tofacitinib成分藥品時要求廠商執行類風濕性關節炎病人使用該成分藥品之安全性臨床試驗，以評估心臟相關事件、癌症以及伺機性感染等風險，使用劑量分別為10毫克每日兩次和5毫克每日兩次且分別併用methotrexate。最近分析結果發現，類風濕性關節炎病人使用含tofacitinib成分藥品10毫克每日兩次相較於5毫克每日兩次或TNF抑制劑，可能增加肺部血栓與死亡的風險。
2. 美國FDA並未核准含tofacitinib成分藥品10毫克每日兩次之劑量用於治療類風濕性關節炎，此劑量頻次僅被核准用於治療潰瘍性結腸炎。
3. 該試驗中使用含tofacitinib成分藥品10毫克每日兩次之病人將轉換為使用5毫克每日兩次，試驗持續進行，預計於2019年底完成，美國FDA將持續進行追蹤調查。

1. 經查，我國核准該成分藥品用於治療類風濕性關節炎之建議劑量為5毫克每日兩次（持續性藥效錠劑量為11毫克每日一次），潰瘍性結腸炎之建議劑量為10毫克每日兩次。
2. 本署將持續追蹤該臨床試驗最終結果。

◎ 醫療人員應注意事項：

1. 處方含tofacitinib成分藥品時，應依仿單核准之適應症與對應之建議劑量。
2. 應監控病人是否出現肺栓塞的癥候與症狀，並建議病人當發生相關症狀時，應立即尋求醫療協助。

◎ 病人應注意事項：

1. 切勿於諮詢醫療專業人員前，自行停藥或改變劑量，因可能會使疾病惡化。
2. 使用tofacitinib治療期間，若發生肺部血栓症狀或下列其他不尋常的症狀時，請立即尋求醫療協助。
   • 突然呼吸短促或呼吸困難
   • 胸痛或背部疼痛
   • 咳血
   • 過度流汗
   • 皮膚濕黏(clammy)或略顯藍色(bluish colored)

◎ 醫療人員或病人懷疑因為使用（服用）藥品導致不良反應發生時，請立即通報給衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心，並副知所屬廠商， 藥物不良反應通報專線02-2396-0100 ， 網站：https://adr.fda.gov.tw；衛生福利部食品藥物管理署獲知藥品安全訊息時，均會蒐集彙整相關資料進行評估，並對於新增之藥品風險採取對應之風險管控措施。

1. 類風濕性關節炎：XELJANZ適用於治療患有中至重度活動性類風溼性關節炎且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成人病人。本品可用於單一療法或與methotrexate或其他非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)合併使用。

1. 類風濕性關節炎：XELJANZ XR (tofacitinib)適用於治療患有中至重度活動性類風濕關節炎且對 methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受 methotrexate 之成人病人。本品可用於單一療法或與methotrexate或其他非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)合併使用。
2. 乾癬性關節炎：XELJANZ XR(tofacitinib)與非生物性的疾病緩解型抗風溼藥物(DMARDs)合併使用，適用於治療患有活動性乾癬性關節炎且對methotrexate或其他疾病緩解型抗風溼性藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。