Vol_60 Citalopram及escitalopram與橫紋肌溶解症的風險分析


Vol_60 Citalopram及escitalopram與橫紋肌溶解症的風險分析

日期:106/12


Citalopram及escitalopram皆為選擇性血清素再回收抑制藥物,臨床主要用於治療憂鬱症。Escitalopram為citalopram之S-異構物1,兩成分藥物於人體的抗憂鬱作用主要是藉著血清素(serotonin)的再回收機制,提高其在腦部神經系統的含量而恢復腦部傳導物質的平衡。衛生福利部核准含citalopram成分藥品製劑許可證共13張,核准含escitalopram成分藥品製劑許可證共22張,皆為口服製劑,核准適應症分別為「鬱症之治療及預防復發、恐慌症」及「鬱症之治療及預防復發,恐慌症,社交焦慮症,泛焦慮症及強迫症之治療」2

2017年5月,瑞士Swissmedic發布Dear Health Care Professional (DHCP),Cipralex®(escitalopram)及Seropram®(citalopram)廠商表示上市後有接獲疑似因服用escitalopram及citalopram後發生橫紋肌溶解症之案例通報,故將橫紋肌溶解症(rhabdomyolysis)加註至藥品仿單的不良反應處3。依據衛生福利部藥害救濟審議委員會歷年審查的案例資料顯示,目前尚無因使用escitalopram或citalopram後,發生橫紋肌溶解症而申請藥害救濟的案例。

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