公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品


公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品

發文字號:衛授食字第109140919號

依據:藥事法第48條及第80條第1項第7款。

公告事項:

  1. 含fenspiride成分藥品經本部蒐集國內外相關資料,評估其臨床效益及風險,考量該成分藥品具有引起嚴重心臟相關不良反應(如QT區間延長及torsade de pointes)之風險,且國內已有其他安全性較高之藥品可供使用,其療效及安全性評估未獲通過。
  2. 自公告日起,廢止含fenspiride成分製劑及原料藥藥品許可證(共12張),清單如下:
    • 振貿股份有限公司藥品「寧息樂膠囊40公絲(芬士比瑞)(衛署藥製字第026673號)」。
    • 臺灣汎生製藥廠股份有限公司藥品「優克滲注射液8毫克/毫升(芬士比瑞)(衛署藥製字第027229號)」。
    • 明德製藥股份有限公司藥品「”明德” 敵炎喘錠40公絲(芬土比瑞)(衛署藥製字第028318號)」。
    • 培力藥品工業股份有限公司藥品「”培力”恩嗽來錠40公絲(芬士比瑞)(衛署藥製字第029220號)」。
    • 優生製藥廠股份有限公司藥品「”優生”咳舒錠40公絲(芬士比瑞)(衛署藥製字第029437號)」。
    • 中美兄弟製藥股份有限公司藥品「安速達樂錠40公絲(芬士比瑞)(衛署藥製字第029733號)」。
    • 瑞士藥廠股份有限公司藥品「暢得平8公絲/公撮注射液(芬士比瑞)(衛署藥製字第035067號)」。
    • 壽元化學工業股份有限公司藥品「”壽元” 芬生注射液8毫克/毫升(芬士比瑞)(衛署藥製字第037498號)」。
    • 永信藥品工業股份有限公司藥品「”永信” 呼息炎膠囊40公絲(衛署藥製字第045040號)」。
    • 世達藥品工業股份有限公司藥品「“世達”菲士匹林錠 40 毫克(衛署藥製字第049622號)」。
    • 元宙化學製藥股份有限公司藥品「”元宙”平息錠(衛署藥製字第056757號)」。
    • 新雙隆生技股份有限公司原料藥「”合吉” 鹽酸芬士比瑞(衛署藥輸字第018338號)」。
  3. 藥商、藥局及醫療機構,自公告日起,應立即停止輸入、製造、批發、陳列、調劑、零售;其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。

公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜


資料來源-衛生福利部食品藥物管理署