1. 美國FDA 曾接獲數十件白內障手術結束時於眼內注射含vancomycin 成分注射劑藥品後，發生出血性阻塞性視網膜血管炎（hemorrhagic occlusive retinal vasculitis，HORV）之通報案例。
2. HORV 之臨床症狀包括：延遲發作（可長達3 週）的突發性無痛的視力下降、眼內炎、視網膜內出血、視網膜血管炎、視網膜血管阻塞及視網膜缺血。如將含vancomycin 成分注射劑藥品以眼內注射於雙眼，可能因HORV 而導致失明。
3. 美國FDA 提醒，許多眼科醫生會在白內障手術時以眼內注射含vancomycin 成分注射劑藥品來預防術後眼內炎（postoperative endophthalmitis），惟目前並無充分的研究證明該用法之安全性及有效性，目前亦未核准含vancomycin 成分注射劑藥品用於眼內注射。
4. 美國FDA 不建議含vancomycin 成分注射劑藥品單獨使用或混合其他藥物調製使用於眼內注射來預防白內障手術之術後眼內炎，且已新增HORV之風險於含vancomycin 成分注射劑藥品仿單之警語處。

1. 經查，我國核准含vancomycin 成分注射劑藥品之許可證共9 張，均未核准用於眼內注射，且中文仿單已刊載：「玻璃體內注射不是泛可黴素核准的給藥途徑」，惟未提及HORV 之風險。
2. 針對該HORV 風險適當之風險管控措施，本署現正研議中。

◎ 醫療人員應注意事項：

1. 含vancomycin 成分注射劑藥品並未核准用於眼內注射，亦未核准用於預防眼內炎，白內障手術期間或術後於眼前房內或玻璃體內注射含vancomycin 成分注射劑藥品，可能引起罕見但可能造成永久性視力喪失的HORV。
2. 目前並無充分的研究證明於眼前房內或玻璃體內注射含vancomycin 成分注射劑藥品之安全性及有效性。

◎ 病人應注意事項：

1. 如於白內障手術後發生眼睛不適，應立即告知醫療人員或盡速就醫。

◎ 醫療人員或病人懷疑因為使用（服用）藥品導致不良反應發生時，請立即通報給衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心，並副知所屬廠商，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：https://adr.fda.gov.tw；衛生福利部食品藥物管理署獲知藥品安全訊息時，均會蒐集彙整相關資料進行評估，並對於新增之藥品風險採取對應之風險管控措施。